استاندارهای جهانی سلامت فرآوردههای خونی در ایران رعایت میشود
تاریخ انتشار: ۵ اردیبهشت ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۶۰۵۲۸۹
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران، احمد قرهباغیان افزود: با توجه به پیشرفت علم و دانش هنوز هیچ جایگزینی برای انواع فراوردههای سلولی و پلاسمایی وجود ندارد البته برخی از فاکتورهای انعقادی به شکل نوترکیب تهیه شدهاند ولی برای بیشتر فراوردهها مانند گلبولهای قرمز و پلاکت که مهمترین بخش مورد استفاده برای بیماران هستند، هیچ جایگزینی در دنیا وجود ندارد و بیماران در صورت نیاز بیشتر به فراوردههای سلولی و پلاسمایی نیازمند اهدای خون یا اهدای فراوردهها توسط اهداکنندگان داوطلب بدون چشم داشت مادی هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی با بیان اینکه پیشرفت مراکز انتقال خون وابسته به پیشرفت نظام سلامت هر کشور است، اظهار داشت: ایران از سال ۱۳۵۳ دارای سازمان انتقال خون است که به عنوان تنها متولی، وظیفه جمعآوری خون و فراوردههای خونی از اهداکنندگان و توزیع آن به مراکز درمانی را بر عهده دارد که در این بین، سلامت خون و انتقال صحیح فراوردههای خونی از رگ اهداکننده تا رگگیرنده بسیار حائز اهمیت است.
این استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: در واقع منظور از سلامت خون به حداقل رساندن همه عوارض ناخواسته ناشی از مصرف خون و فراوردههای آن در بیماران و گیرندگان خون است.
قرهباغیان ادامه داد: خون و فراوردههای آن مانند سایر داروها و به عنوان یک داروی بیولوژیک نمیتواند بدون عارضه باشد، با حداقل رساندن این عوارض و جلوگیری از انتقال عفونتهای قابل انتقال توسط خون و فراوردههای آن میتوان از عوارض فوری و حتی عوارض تاخیری برای ارتقای سلامت بیماران بهره برد.
این دانش آموخته دکترای علوم آزمایشگاهی تصریح کرد: یکی از موثرترین عوامل در سلامت خون، انجام آزمایشها و غربالگری در ارتباط با عفونتهای قابل انتقال توسط خون و فراوردههای خونی است که طبق استاندارد سازمان جهانی بهداشت، همه مراکز انتقال خون وظیفه دارند همه فراوردههای سلولی و پلاسمایی دریافت شده از اهداکنندگان را برای حداقل سه نوع ویروس هپاتیت B و C و HIV همچنین سیفیلیس آزمایش کنند و با شیوع بیماریها ممکن است سایر عوامل عفونی که قابلیت انتقال از طریق خون و فراوردههای خونی را دارند نیز مورد آزمایش قرار گیرند که در کشور ما نیز این استانداردها رعایت میشود.
قره باغیان با اشاره به مهمترین گروههای هدف مصرف فراوردههای خونی، افزود: نوزادان، کودکان، زنان و بیماران ترومایی از گروههای آسیبپذیری هستند که مصرف خون و فراوردههای آن برای آنها بسیار مهم است و دستهای از بیماران مانند مبتلایان به تالاسمی، حیاتشان وابسته به مصرف منظم خون و فراوردههای آن است.
وی ادامه داد: دسته دیگری از بیماران مانند مبتلایان به سرطان هستند که تداوم درمان آنها وابسته به انتقال خون است همچنین در جراحیهای قلب، زنان و زایمان، ارتوپدی و پیوند فراوردههای خون بسیار مهم و حائز اهمیت خواهد بود.
قره باغیان به برگزاری بیستمین همایش کشوری و چهاردهمین همایش بینالمللی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران که در روزهای ۲۶ تا ۲۹ اردیبهشت در مرکز همایشهای برج میلاد اشاره کرد و گفت: این همایش با توجه به حضور گسترده شرکتکنندگان خود در گروههای مختلف پزشکی میتواند موجب آشنایی بیشتر آنها با نحوه تهیه خون و فراوردههای خونی و ارزش آنها در نظام سلامت و حیات و نجات بیماران شود همچنین افزایش این دانش منجر به بینش نقش مهم و حیاتی انتقال خون در مراکز درمانی میشود.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
کلیدواژه: فرآورده خونی استاندارد جهانی خون و فراورده های خونی خون و فراورده های آن انتقال خون
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۶۰۵۲۸۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کانون هموفیلی ایران: داروهای جدید هموفیلی، تحت پوشش بیمه نیست
امین افشار اظهار داشت: موانع به کار گیری شیوههای های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.
به گزارش ایلنا، وی در پاسخ به این سوال که این کانون بارها از اهمیت استفاده از شیوههای نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روشها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینههایی که برای بیماری هموفیلی میشود متنوع است؛ بخشی از هزینههای درمان بیماری هموفیلی را بیمههای پایه میدهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج میدهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت میشود. برخی هزینههای دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین میشود.
وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه میکند و اینگونه میپندارند که استفاده از داروهای نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینهای که میشود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.
افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام میکند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت میتوان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری میشویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث میشود گاها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.
وی یادآور شد: اگر هزینههای درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینههایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام میشود درست صورت گیرد، باعث میشود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.
او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحرانهای دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماههایی از سالهای ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سالها از دارو استفاده میکردند و مفاصل آنها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.
تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنیدرییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بارها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق میافتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین میبرد و همه اینها هزینهها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.
رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایتهای بیمهای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آنها است، پوشش بیمهای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسانها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.
وی افزود: متاسفانه در مورد داروهای نوین هموفیلی که وارد بازار میشود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این داروهای جدید که اثر بخشی آنها هم مطالعه شده است و نسبت به داروهای قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.
او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایهای است که برای این بیماری میشود، اما گاها هزینههای این بیماری به میلیاردها تومان نیز میرسد.
وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامهای نوشتیم و درخواست کردیم که داروهای نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که داروهای قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.
افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمیشود.
وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، میتواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استانها هم آنهایی که به مرکز استان نزدیکتر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمدها برای دریافت دارو میتواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.
او در پایان تاکید کرد: دولت میتواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش میتوان مصرف بهینه دارو گفت.